3月10日，我公司組織召開3月份質(zhì)量管理月度會議，生產(chǎn)控制實驗室、質(zhì)量保證部、計劃運營中心、制劑技術(shù)中心 等相關(guān)部門參會。
       會上，生產(chǎn)控制實驗室通報了近期產(chǎn)品質(zhì)量狀況，就外購原藥含量、產(chǎn)品外觀差異、取樣不規(guī)范等問題明確整改要求與流程規(guī)范，并對比分析各基地及外部供應(yīng)商原藥雜質(zhì)控制情況，要求持續(xù)對標提升。質(zhì)量保證部匯報現(xiàn)場跟單、訂單核查、車間管線標注、清洗及首件檢驗等工作落實情況，有效管控生產(chǎn)交叉污染風 險。計劃運營中心要求進一步規(guī)范原藥包裝、合格證使用及出口訂單拍照上傳管理，強化發(fā)貨環(huán)節(jié)標準化管控。
        副總經(jīng)理孟令濤在總結(jié)中強調(diào)，合法合規(guī)是企業(yè)發(fā)展底線， 務(wù)必保障“三證一標準”齊全規(guī)范。原藥核心競爭力在于質(zhì)量、成本、安全與環(huán)保，制劑競爭力依托產(chǎn)品穩(wěn)定性與技術(shù)實力，要求各部門強化協(xié)同、直面問題，嚴格執(zhí)行周月度質(zhì)量會議機制，精準把控計量標準，常態(tài)化管控外調(diào)直發(fā)質(zhì)量風險，持續(xù)推動公司質(zhì)量管理水平提質(zhì)升級。